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为什么每个人的痛苦都不同?

发布时间:2017-08-08 06:21:01来源:未知点击:

在寻求医疗建议时,患者最常见的症状是疼痛但是,人们会感到疼痛,忍受疼痛,并对疼痛作出不同的反应,使医生很难知道如何有效地治疗每位患者那么为什么每个人的痛苦都不同美国Fun Science网站最近报道说,我们在生活中经历的所有痛苦都源于使我们对疼痛或多或少敏感的基因然而,我们的精神和身体状态,过去的痛苦和创伤经历以及环境都会调整我们的反应如果您能够更好地了解情况,使个体对疼痛更敏感或更不敏感,那么开发个性化疼痛治疗以减轻人们的痛苦将更容易此外,这种个性化治疗可以降低药物滥用,滥用和耐受的风险不同的人类疼痛基因不同在人类基因组测序技术的帮助下,我们对构成人类DNA代码的基因的数量和位置有了很多了解,并发现了这些基因中数以百万计的微小变异这些变异有多种形式,但最常见的是单核苷酸多态性(SNP),它们代表构成DNA的每个单元的单一差异人类基因组中有大约1000万个已知的SNP:人类SNP组合构成其DNA代码并且与其他SNP组合不同当SNP非常常见时,它被称为突变;当SNP很少时,也就是说,它仅存在于总人口的不到1%中,它被称为突变越来越多的证据表明,许多基因和变异决定了我们的疼痛敏感性,阿片类药物等镇痛药减轻疼痛的程度,甚至是慢性疼痛的风险据报道,在20世纪60年代,一些具有强大适应力的人的家庭与遗传有关当时没有确定疾病原因的技术,但是从这些罕见的家族中我们知道先天性疼痛不敏感是由于传递疼痛信号所需的个体基因的特定突变或缺失最常见的是,SCN9A基因中少数SNP之一,一种编码疼痛信号传递所必需的蛋白质途径的基因这种情况很少见:在美国,只记录了少数病例感觉疼痛似乎不是一种福气,但这些家庭必须始终警惕严重的伤害或致命的疾病通常情况下,孩子跌倒后会哭,但患有这种疾病的人不会感到疼痛,也无法区分膝关节擦伤和胫骨骨折引起的疼痛对疼痛不敏感意味着没有胸痛预示心脏病发作,或右下腹疼痛是阑尾炎的征兆因此,在检测到问题之前可能会发生致命后果 SCN9A基因突变不仅导致人们对疼痛不敏感,而且还导致两种以极度疼痛为特征的严重疾病:原发性红斑和阵发性极度疼痛在这些情况下,SCN9A基因突变引起的疼痛信号比正常情况更多,但这些类型的遗传性疼痛情况很少见然而,随着公众越来越多地接受基因组医学并要求更精确的个性化医疗保健策略,